Une enfant pleine de vie
Manon est une petite fille curieuse et attachante. Comme tous les enfants, elle aime jouer, rire et découvrir le monde autour d’elle. Son chemin, lui, est semé d’obstacles que peu d’enfants rencontrent.
Manon est atteinte d’une maladie génétique mitochondriale. C’est une maladie rare : elle touche la façon dont ses cellules produisent de l’énergie, et cela retentit sur tout son développement.
Un quotidien fait de courage
Manon avance avec une volonté qui force le respect. Un geste, un son, un sourire partagé : chaque progrès est une victoire, et toute la famille la fête.
Pour l’accompagner, ses parents l’entourent de soins et de thérapies adaptées : kinésithérapie, psychomotricité, éducation conductive, équithérapie. Ce sont autant d’outils qui l’aident à gagner en autonomie et en confiance.
Ce que nous voulons, c’est lui donner le plus de clés possible pour qu’elle trouve son propre chemin, à son rythme.
Pourquoi cette association ?
Beaucoup de ces thérapies ne sont pas remboursées par la Sécurité sociale. Ses parents ont créé l’association Manon Cœur de Lion en 2019 pour que Manon puisse quand même en bénéficier, et pour tendre la main à d’autres familles qui vivent la même chose.
Aujourd’hui, Manon continue d’avancer grâce à la générosité de beaucoup de gens. Et grâce à vous.