Notre histoire
Les parents de Manon ont créé l’association Manon Cœur de Lion en 2019. Le point de départ : beaucoup des thérapies dont Manon a besoin ne sont pas remboursées par la Sécurité sociale.
Ils ne voulaient renoncer à aucune piste qui pourrait l’aider. Alors ils ont monté une association loi 1901, pour récolter des fonds et rassembler autour d’elle toutes les bonnes volontés.
Ce que nous faisons
D’abord, financer les soins de Manon : matériel de kinésithérapie et de psychomotricité, stages d’éducation conductive, kiné MEDEK, équithérapie, formation au Makaton. Ensuite, aider d’autres familles confrontées à la même maladie, en les épaulant sur les démarches et en restant à leurs côtés. Enfin, reverser une partie de nos fonds à la recherche sur les maladies génétiques rares.
Nos actions
Chaque euro récolté est utilisé avec soin, au plus près des besoins.
Concrètement, l’association reverse un pourcentage de ses recettes à la recherche (Institut Imagine, à l’hôpital Necker), finance du matériel de rééducation pour Manon et pour d’autres enfants, et organise des stages thérapeutiques. Nous vendons aussi des objets faits main (bracelets, porte-clés, pochettes) dont les ventes financent nos projets.
Nos partenaires
Nous avançons grâce à de nombreux bénévoles et structures qui nous soutiennent, et aux côtés de personnes engagées contre les maladies rares.
Nous rejoindre
L’association vit grâce à ses adhérents, ses donateurs et ses bénévoles. Que votre aide soit financière, matérielle ou simplement un coup de main, elle compte énormément pour nous. Merci du fond du cœur.